利辛县师达高级中学2023-2024高一第一学期段考语文答案

利辛县师达高级中学2023-2024学年高一第一学期段考语文答案,目前我们已经整理了利辛县师达高级中学2023-2024学年高一第一学期段考语文答案的各科答案和试卷,更多高中试卷答案请关注本网站。

利辛县师达高级中学2023-2024学年高一第一学期段考语文答案以下是该试卷的部分内容或者是答案亦或者啥也没有,更多试题答案1请关注本网站

使用N进行标记,D正确

10.B【解析】DNA的复制是半保留复制,甲是重带,复制-一次后出现的2个DNA都是一条链含N,一条缝会"N,前是中带,而乙中一条重带一条轻带,A错误:丙中都是中带,应是转入“N培养基中繁殖】代的结果,B正确:在丁的上部的DNA应是两条带都含有“N的DNAC错误;该过程来用的是密度梯度离心技术,利用该技术可以在试管中区分含有不同N的DNA,D错误

11.C【解析】LDL受体缺失,则DL不能将胆固醇运进细胞,子致血浆中的胆因醇含量升高,A正确;由于密码子的简并性,PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变,则不一定影响血浆中LDL的正常水平,B正确:引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少,使血浆中胆因醇的含量增加,C错误:编码apoB-100的基因失活,则aoB-100蛋白减少,与血浆中胆固醇结合形成IDL减少,进而被运进细胞的胆固醇减少,使血浆中的胆固醇含量升高,D正确

12.C【解析】因只有含独立Y染色体时才表现为雌性,所以aX-Y表现为雌性,该个体能产生出a,aX-Y两种配子,A正确;AaXX与AaXY个体杂交,E基因型及比例为AAXX:AAXY:AaXX:AaXY:aaXX:aaX-Y=1:1:2:2:1:1,因此雌:雄=5:3,B正确;若A、a基因位于常染色休上,a基因纯合的雌性个体的基因型为aaXX,A基因纯合的雄性个体的基因型为AAXY,子代雌雄比1:1;但若A,a基因位于X、Y染色体的同源区段上,a纯合的雌性个体的基因型为XX,A基因纯合的雄性个体的基因型为XY,子代雌雄比也为1:1,C错误;若A、a基因只位于X染色体上,aa纯合的雌性个体的基因型为XX,A基因纯合的雄性个体的基因型为XAY,杂交子一代中没有雄性个体,全为雌性,D正确

二、不定项选择题(本题共4小题,共16分,每小题给出的4个选项中,可能有1个或多个选项符合题意

每小题全部选对得4分,选不全得2分,错选得0分)题号13141516答案ACDABBAC13.ACD【解析】ATP转化为ADP时,发生断裂的是②,A正确;吸能反应一般与ATP水解相联系,由ATP水解提供能量,放能反应一般与ATP的合成相联系,B错误;细胞内ATP与ADP相互转化的能量供应机制是生物界的共性,从侧面说明了生物界具有统一性,C正确;主动运输过程中,ATP在酶的作用下水解时,脱离下来的末端磷酸基团与载体蛋白结合,使载体蛋白磷酸化,从而使其结构发生变化,D正确

14.AB【解析】NHX向细胞外和液泡内运输Na+,降低了细胞质基质中Na含量,提高了细胞液的浓度,有利于提高液泡溶液渗透压,A正确;P型和V型ATP酶转运H,从而使细胞外和细胞液有较高的H浓度,细胞质基质H浓度较低,H顺浓度内流进细胞为NHX将Na转运出细胞提供动力,H顺浓度外流入细胞质基质可以为NHX将Na+转运进液泡捉供动力,B正确;P型、V型ATP酶的工作造成细胞液中H浓度高于细胞质基质,CLC顺浓度梯度转运H,C的转运方式为主动运输,C错误;该题图中的转运蛋白只能转运相关离子,并非转运任意离子,体现了转运蛋白的特异性,D错误

15,B【解析】若图甲发生在减数分裂中,应该是减数第一次分裂前期,图乙表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化,染色体互换过程发生在减数第一次分裂的前期,位于AB段,A正确;图乙B点以后为减数第二次分裂的过程,其细胞为次级精母细胞或精细胞,减数第二次分梨后期着丝粒分裂,此时细胞中有2个染色体组,B错误:若图示染色体互换发生在减数分裂过程中,则减数分裂形成的4个子细胞中有2个含有正常基因,还有2个含有突变基因,即产生合正常基因和突变基因配子比例为1:1,C正确;若图示染色体互换发生在有丝分裂过程中,由于姐妹染色单体分开后随机移向两极,因此可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞,也可能产生只合正常基因或只含突变基因的子细胞,D正确

16.AC【解析】若1号不含乙病致病基因,根据】号和2号生出患乙病的4号男孩可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病,则3号含两种病致病基因的概率是1/2,A正确;若1号含乙病致病基因,则乙病为常染色体隐性遗传病,男性群体中乙病发病率与女性群体中此病发病率相等,B错误,若】号不合乙病致病基因,则甲、乙两种遗传病的致病基因遵循自由组合定律,4号同时患两种遗传病与双亲个体产生配子时发生基因重组有关,C正确:若1号不合乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传,若4号的性染色体组成为XXY,则其XX上均为乙璃致病基因,并来自卵细胞,而2号为该致病基因的携常者,说明其减数分梨过程中姐蛛染色单体未正常分离,D错误

三、非选择题(共60分)

话题:
上一篇:利辛县师达高级中学2023-2024高一第一学期段考语文试题
下一篇:利辛县师达高级中学2023-2024高一第一学期段考化学试题