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C0A4867J·mol:②相同条件下:反应的话化能的转化活化能,导致反应1比反应:的速察慢,(2)①a.反应达到平衡状态时CO和NO的转化率不一物梦,和品的华船以二有的物质的盘和反应的量有关故a错误:b的根据C0时细云g2,C和也的总物质的量是变量,当C和:的点物质的量不再发生变化时,说明反应达到平衡状态,故b正确;C,根据2NO(g)十2CO(g)一N2(g)十得C0的总物质的量为常量,CO和CO2的总物质的量始终不变,不能判状态,放c错误:②根据图象,升高温度,NO的平衡转化率减小,平衡逆向移动,则正反应为热反应,AH0相同温度下,增大压强,平衡正向移动,NO的平衡转化率增大:根据图象,,>(3)①根据图象,催化剂石墨烯上NO,转化为N?,N元素的化合价降低,被还原,发生还原反应,催化剂石墨烯为阴极:②若电解质溶液显酸性,催化剂石墨烯电极的电极反应式为H5NH如常亚设的氧花离生成激Q和则离天方程武2HS0+02SO十2H+:已知常温下亚硫酸的电离常数K1=1.3×102,Ke=6.2意将站遥人菜氨水至溶孩怡好呈中性,根据电荷守恒,:(H)大
NH)=2cS0+Hs0)+c0H),则c(NH)=2c(SOg)+c(HS0,),因此cNH)=2c(S0g)c(HSO)c(HSO)2K+1=2X6.2X10-8+1=2.24
(H)1.0X10-721(1)+249.1(2分)(2)>(1分)高温(2分)(3)259.2(2分))以Ni-CO,为催化剂,测定转化率时,CO,甲烷化反应已达平衡,升高温度平衡左移,C0,转化率下降;以N为催化剂,CO,甲烷化反应速率较慢,升高温度反应速率加快,反应相同时间时C0,转化率增加(2分)(5)Ni-Ce02(1分)320℃(1分)解析:I
(1)根据摩尔生成焓的定义,推出①C(s)+O2(g)—CO2(g)△H1=-395k·m,@Cs)+2H,(g)—CH,(g)△H,=-74.9kJ·mol1,③C(s)+20,(g)—C0(g)△H,=-10.4k·mol1,根据目标反应方程式及盖斯定律可知,③×2-②-①得目标方程式,所以△H=[(-110.4)×2-(-74.9)-(-395)]kJ·mol-1=+249.1kJ·mo,2)根据第(1)问分析可知,该反应为吸热反应,所以活化能E,>E可知,要想自发进行,即满足△G<0,当△H>0时,高温有利于自发进无;(3)根据已知信息,设;根据△G=△H-TAS平衡时转化的二氧化碳的压强为pkPa,则起始(kPa)C02(g)+CH(g)142CO(g)+2H2(g)转化(kPa)16p00平衡(kPa)(14-p)p(16-p)2p2p平衡的p8=(14+16)kPa×1.4=42kPa可知,(14-p)十(16-p)+2p十2p=30+2=2p2p则-6kP.所以平衡时eCO,8,CH0paCO-2kPap12kPa,则平衡常数K,=(C0)·p(H,=12kPa)×12kPa=259.2kPa1.0(CO2)·b(CH4)高于320℃后,以Ni一CO2为催化剂,其选择性有所下降,所以CO
转化率略有下降,且以8kPaX10kPa一CO2为催化剂,测定转化率时,CO2甲烷化反应已达平衡,升高温度平衡左移,CO转化率下降;以i为催化剂,CO2甲烷化反应速率较慢,升高温度反应速率加快,反应相同时间时C0,转化率增加,(5)根据图像分析可知,温度适宜(320℃)时,以Ni一CO
为催化剂明是比以i为催化剂时C○,转化率高,且催化剂选择性强,所以应洗择N一CeO,为储化剂,最佳温度为320℃第九单元化学反应速率与化学平衡1.CA海金是将固体混合物通过密度差溶解性等手段分离的操作,萃取是将溶质丛一种溶剂转移到另一州将剂的绿根过你度差章特鲜性暂于侵分离的操低槽然主致吸分是【S3·高三单元滚动卷·化学参考答案第8页(共48页)】